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Medexel Co.,Ltd

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K231856	TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))	QNQ	2024-03-15	Voir
510(k)	K172095	Autokeeper	FMI	2018-07-24	Voir
510(k)	K152410	Top Fine Pen Needle	FMI	2016-02-02	Voir

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