Medi USA, LP
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221654 | medi pneumatic compression system (pcs)-genius (Model 652) | JOW | 2022-07-07 | Voir |
| 510(k) | K183631 | medi pneumatic compression system (pcs) – brio (Model 651) | JOW | 2019-01-25 | Voir |
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