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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182352 | SP-LINK™ System | PEK | 2018-11-21 | Voir |
| 510(k) | K181591 | Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) | MAX | 2018-09-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.