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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241771 Liftendo; Liftendo 2.0GEX2024-09-16 Voir
510(k) K231901 Hakon, Hakon SmartGEX2023-09-28 Voir
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