Medicomp, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173170 | Epicardia Everywhere | DSI | 2018-01-10 | Voir |
| 510(k) | K161916 | TéléPatch Moniteur Cardiaque | DRG | 2016-12-21 | Voir |
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