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Medien International Co, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172435 Galaxy R Mise à Jour de Radiographie NumériqueMQB2017-10-13 Voir
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