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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243218 | TBS iNsight (V4) | KGI | 2025-01-17 | Voir |
| 510(k) | K152299 | TBS iNsight | KGI | 2016-04-29 | Voir |
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