Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Medisono

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231659 Système d'échographie Doppler couleur numérique MS55 Plus (MS55); Système d'échographie Doppler couleur numérique P25 Expert (P25 Expert); Système d'échographie Doppler couleur numérique P12 Plus (P12 Plus); Système d'échographie Doppler couleur numérique portable P11 Plus (P11 Plus); Système de diagnostic échographique P9 Plus (P9 Plus); Système de diagnostic échographique P3 Plus (P3 Plus)IYN2024-02-15 Voir
↑