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Medos International Sàrl

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231527 TriALTIS Navigation Enabled InstrumentsOLO2023-09-29 Voir
510(k) K223688 CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ InstrumentsMAX2023-03-08 Voir
510(k) K200245 EXPEDIUM® Spine System; EXPEDIUM VERSE® Spine SystemNKB2020-04-24 Voir
510(k) K160879 CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw SystemsPML2016-12-20 Voir
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