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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261224 | MatriDerm | KGN | 2026-05-14 | Voir |
| 510(k) | K250864 | MatriDerm pluS+ Bi-Layer | KGN | 2025-12-19 | Voir |
| 510(k) | K201577 | MatriDerm | KGN | 2021-01-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.