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Medspira, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252605 mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001)FFX2025-12-05 Voir
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