Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190753 | EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter | LIT | 2019-04-23 | Voir |
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