Megadyne Medical Products, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233644 | Megadyne Patient Return Electrode Pad - Universal Dual (model 0846), Megadyne Patient Return Electrode Pad - Universal Plus (model 0847), Megadyne Patient Return Electrode Pad - Universal Dual Plus (model 0848) | GEI | 2024-07-12 | Voir |
| 510(k) | K213696 | ETHICON Megadyne Electrosurgical Generator | GEI | 2022-01-21 | Voir |
| 510(k) | K200250 | Megadyne Smoke Evacuator, Megadyne Filter, Megadyne Fluid Trap, Megadyne Connect Cable, 1 m and 2.1 m, Megadyne RF Sensor | FYD | 2020-06-26 | Voir |
| 510(k) | K193145 | Ethicon Megadyne Electrosurgical Generator, Bipolar Footswitch | GEI | 2020-03-24 | Voir |
| 510(k) | K191328 | Megadyne Foot Switch | FYD | 2019-07-26 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.