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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250160 | ANKYRAS | PZO | 2025-05-06 | Voir |
| 510(k) | K230006 | Ankyras | PZO | 2023-12-28 | Voir |
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