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Merete GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K181026 OsteoBridge™ IDSF SystemHSB2018-10-17 Voir
510(k) K172213 MECRON Cannulated Screw SystemHWC2017-10-23 Voir
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