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Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.; Mesi D.O.O.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223670 MESI mTablet ECG Diagnostic System, MESI mTablet ECGDPS2023-07-28 Voir
510(k) K213730 MESI mTABLET TBI diagnostic system, MESI mTABLET TBIJOM2022-04-21 Voir
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