Miach Orthopaedics, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251214 | BEAR® (Bridge-Enhanced ACL Restoration) Implant | QNI | 2026-01-13 | Voir |
| 510(k) | K243578 | BEAR® (Bridge-Enhanced ACL Restoration) Implant | QNI | 2025-03-06 | Voir |
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