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Moss Tubes, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K190414	Tubage gastrostomique Moss, Tubage nasale Moss – Modèle IV	PIF	2019-06-14	Voir

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