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Nanospectra Biosciences, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243701 AuroLase® SystemGEX2025-07-02 Voir
510(k) K202953 Aurolase Therapy, Laser Delivery Device (LDD)GEX2022-10-03 Voir
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