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Navbit Pty, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243447 Rapid Surgical Plan (RSP-SW-001)LLZ2024-12-05 Voir
510(k) K200376 Navbit Sprint System- Supine Registration, Navbit Sprint Kit - Lateral RegistrationOLO2020-12-10 Voir
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