Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Navinetics, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231392 NaviNetics Reusable Stereotactic System (NN1000)HAW2023-07-14 Voir
510(k) K210700 NaviNetics D1 Stereotactic SystemHAW2021-06-17 Voir
↑