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Neauvia North America, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223222 Plasma IQGEI2023-01-17 Voir
510(k) K212329 Plasma IQGEI2021-12-09 Voir
510(k) K192813 Plasma IQGEI2020-03-06 Voir
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