Neurolign USA, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192186 | I-Portal Centre de Tests Neuro Otologiques, I-Portal Système de Nystagmographie Vidéo, I-Portal Système Portable d'Évaluation - Nystagmographe | GWN | 2019-11-29 | Voir |
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