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Neurovention, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192162 NeuroVention Cranial Fixation System, NuCrani Plates, KTC Burr Hole Cover, DC PlateGXR2020-03-13 Voir
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