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Nevap, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172208 NeVap Aspire Subglottic Suction Endotracheal Tube (ASSET) with Preloaded StyletBTR2018-02-16 Voir
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