Ningbo Albert Novosino Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230502 | Ear Pressure Relief Device(Model:ER813B) | MJV | 2023-06-09 | Voir |
| 510(k) | K173044 | Reusable Blood Pressure Cuff, Disposable Blood Pressure Cuff | DXQ | 2017-11-20 | Voir |
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