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Nova Eye, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253468 Nova Eye iTrack™ 250A Canaloplasty Microcatheter (iTrack™ 250A)MPA2026-08-10 Voir
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