Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Novapproach Spine

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211769 OneLIF Intervertebral Body Replacement SystemOVD2021-09-07 Voir
↑