Novoxel , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240512 | Tixel i (TXLI0001) | ORZ | 2024-11-04 | Voir |
| 510(k) | K223033 | Tixel® 2 System | GEI | 2023-06-21 | Voir |
| 510(k) | K202988 | Tixel System | GEI | 2021-02-25 | Voir |
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