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Nucleix , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K203245 Kit d'extraction d'ADN EpiCheck Vessie, NX899090-01C, Kit de test EpiCheck Vessie, NX899090-02C, Logiciel EpiCheck Vessie, NX899090-03CMMW2023-05-04 Voir
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