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Omniguide, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K203241	OmniGuide BeamPath OTO-U Fiber	GEX	2021-01-14	Voir
510(k)	K183199	TRIO Handpiece	GEX	2019-05-02	Voir
510(k)	K180993	Système laser avancé CO2 Beacon	GEX	2018-06-28	Voir

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