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Onpoint Surgical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241870 OnPoint Augmented Reality Spine SystemSBF2024-08-19 Voir
510(k) K231284 OnPoint Augmented Reality Spine SystemSBF2023-09-08 Voir
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