Ortho-Design (Pty), Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242296 | VersaTap™ Suture Anchor (ADP050); VersaPEEK™ Suture Anchor (APP002); MicroTi™ Suture Anchor (ATP003-M); VersaLat™ Ti Suture Anchor (ADP021-TI); VersaLat™ Suture Anchor (ADP021-PK) | MBI | 2024-08-29 | Voir |
| 510(k) | K212381 | VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi | MBI | 2021-12-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.