Pan Medical , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162453 | Cathéter de Kyphoplastie InterV 13G (Micro) et Cathéter de Kyphoplastie InterV 11G (Mini-Flex) | NDN | 2016-11-01 | Voir |
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