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PanopticAI Technologies Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K260066 PanopticAI Vital Signs (1.6.1-22)QME2026-05-21 Voir
510(k) K240890 PanopticAI Vital SignsQME2024-12-23 Voir
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