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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220139 QScreenGWJ2022-08-03 Voir
510(k) K213345 Sentiero, AuDX, AuDX PRO, Sentiero Desktop, AuDX PRO Flex, Sentiero Advanced, NavPRO ONEEWO2022-06-22 Voir
510(k) K211147 ALGO 7iGWJ2021-10-14 Voir
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