Patient Pocket, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170215 | LaserDock, HolmiumDock, CO2Dock, OmniDock, KTPDock | GEX | 2017-04-19 | Voir |
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