Pendracare
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261242 | SimplGuide | DYB | 2026-06-25 | Voir |
| 510(k) | K250972 | Primum Hydrophilic Guiding Catheter | DQY | 2025-06-29 | Voir |
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