Pentax Medical of America, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180285 | PENTAX Medical Video Colonoscope EC34-i10T Series | FDF | 2018-10-26 | Voir |
| 510(k) | K180292 | PENTAX Video Upper G.I. Scope EG34-i10 | FDS | 2018-10-12 | Voir |
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