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Persyst Development, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252160 Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))OMB2025-10-31 Voir
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