Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Philips Image Guided Therapy Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253714 IntraSight PlusIYO2026-02-24 Voir
510(k) K251103 VeriSight Intracardiac Echocardiography Catheter (VSICE2D); VeriSight Pro Intracardiac Echocardiography Catheter (VSICE3D)OBJ2025-05-09 Voir
510(k) K200812 VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE CatheterOBJ2020-09-02 Voir
510(k) K200410 Reconnaissance PV .018 OTW Digital IVUS CatheterOBJ2020-05-22 Voir
↑