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Philips Image Guided Therapy Devices

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251358 Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)MJN2025-06-24 Voir
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