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Philips Respironics

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K233555 Masque facial AF531 Oro-Nasal EE Fuite 1; Masque facial AF531 Oro-Nasal EE Fuite 2BZD2024-07-31 Voir
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