Pikdare Spa
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203792 | Insupen Pen needle, Insupen ORIGINAL Pen Needle, Insupen ADVANCED pen needle | FMI | 2023-01-20 | Voir |
| 510(k) | K223353 | DropSafeTM SicuraTM | FMI | 2022-12-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.