Pioneer Surgical Technology, Inc D.B.A Resolve Surgical Tech
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230993 | CODA™ Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2023-06-20 | Voir |
| 510(k) | K220244 | DVR® Crosslock Wrist Spanning Plate (131849181) | HRS | 2022-04-28 | Voir |
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