Pixxgen Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K211108 | Prudent 1717, Prudent 1417, Prudent 1212 | MQB | 2021-06-04 | Voir |
| 510(k) | K190691 | Pixx2430 Digital Diagnostic X-Ray Receptor Panel | MQB | 2019-04-04 | Voir |
| 510(k) | K182533 | PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels | MQB | 2018-10-04 | Voir |
| 510(k) | K180976 | PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels | MQB | 2018-05-24 | Voir |
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