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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230778 | EndoCore | KTI | 2023-09-25 | Voir |
| 510(k) | K200278 | CytoCore | KNW | 2020-03-31 | Voir |
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