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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243302 | 3DMatrix DynaFlex (DynaFlex) | OXF | 2025-05-21 | Voir |
| 510(k) | K232602 | 3DMatrix Réseau chirurgical | OXF | 2024-05-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.