Profound Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Nombre total de dispositifs5
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240296 | Tulsa Pro System (Pad-105) | PLP | 2024-05-09 | Voir |
| 510(k) | K230692 | TULSA-PRO System | PLP | 2023-09-20 | Voir |
| 510(k) | K211858 | TULSA-PRO System | PLP | 2022-09-06 | Voir |
| 510(k) | K202286 | Tulsa-Pro System | PLP | 2020-09-16 | Voir |
| 510(k) | K191200 | TULSA-PRO System | PLP | 2019-08-15 | Voir |
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