R&R Medical Corporation, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220226 | X-Y Lubricating Jelly | NUC | 2023-03-28 | Voir |
| 510(k) | K214035 | LAITEST Medical Face Mask | FXX | 2022-09-13 | Voir |
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